无尘室技术相关术语
发布者：浙江科洁净化工程有限公司
讲到无尘车间，大家都不陌生，无尘车间施工，但关于无尘车间的专业术语有哪些呢，阅读下买你的文章后，您就能非常清晰的清楚关于无尘车间的相关术语了。
无尘室：将室内悬浮粒子浓度控制在一定水平的房间。一般是通过控制粒子的侵入、粒子的形成和粒子的滞留来控制室洁净度。很多时候还可要同时控制室内的温湿度和压力。
无尘区：将悬浮粒子浓度控制在规定的洁净度等级的限定空间。
空态无尘室：无尘室内的所有相关设施均已安装好，可以投入运行，但无生产设备、材料及人员在现场。
静态无尘室：无尘室的设施已建成，生产设备安装完毕并在运行，但无生产人员。
动态无尘室：无尘室内的全部设施处于正常运行，洁净室内的设备正常运转，衢州无尘车间， 人员在履行其工作职责。
洁净度：洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子的允话统计数。
单向流：沿着平行流线，以一定流速、单一通路、单一方向流动的气流。
非单向流：具有多个通路循环特性或气流方向不平行的，不满足单向流定义的气流。
尘埃：存在于表面和气体中的固体物质。
粒子：粒子可以定义为具有一定尺寸、液态或固态的或两态的物质。美国联邦209E标准定义的粒径范围是0.001微米到1微米。ISO14644标准将粒子定义为具有既定物理边界的一小粒物质。
粒子浓度：每单位体积空气中粒子的数量。
粒径：粒子在显微镜的观测平面上显现出来的较大线性外形尺寸，或者是由自动化探测仪器所探测到的粒子当量直径。
超微粒子：从大约0.01微米到离散式粒子计数器粒径探测上限范围的粒子。
GMP：药品生产质量管理规范。这是系列性的规程，用以保证产品在生产过程中的洁净度、标识、药效及成份是不变的。（为确保药品质量的万无一失，而采取的一系列的基本措施。）
CGMP：当前药品生产质量管理规范。
净化空调系统：用于洁净空间的空气调节、空气净化系统。
空调工程：空气调节、空气净化与洁净室空调系统的总称。
通风工程：送风、排风、除尘、气力输送及防排烟系统工程的统称。
关于无尘车间的相关术语就是以上的这些了，了解了这些术语，对工程检测和施工的专业程度都是一个提升，希望这篇文章能帮到各位。
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无尘车间的概念及意义无尘车间可称为无尘室(Clean Room)，亦称为清净室。是指为保证污染敏感零件批量生产，将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害气体和细菌等之污染物排除，从而达到适当的微粒洁净度级别，并将室内之温度、洁净度、空气压力、气流速度与气流分布、噪声振动及照明、静电等控制在某一需求范围内，而所给予特别设计车间。即不论外在空气条件如何变化，其室内均能维持原先所设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能特性。
随着中国加入世界贸易组织，国内生产的各种机械和电子类产品除质量及性能等面临巨大压力外，产品的外观要求也面临挑战，这对以空气喷涂方式为主的现代化涂装生产线提出了更深层次的要求。涂装环境因素的好坏对涂装质量有直接的影响，无尘车间报价，如空气质量应客观地加以改进和控制，避免露点温度对涂膜的影响，风速应适宜，并注意空气的清洁度对涂膜的污染和涂膜缺陷。鉴于涂装质量对环境要求的依赖，涂装无尘车间应运而生，并对涂装产品外观质量提升起到重要作用，本文结合无尘车间意义及涂装无尘化的重要性，对涂装无尘车间的维护与管理进行了探讨并提供相应对策，以期对涂装质量提升起到一定的作用。
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